猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit ELISA试剂盒上海素尔生物为您倾情供应，**技术，严格工艺流程，原装进口抗体/抗原，严格QC检测后方可出库，请放心购买！咨询电话：17321440597 QQ：1981609797
猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit ELISA试剂盒操作注意事项 1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。 2）实验中不用的板条应马上放回包装袋中，密封保存，以免变质。 3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。 4）使用一次性的吸头以免交叉污染，汲取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。 5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。 6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。 7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应马上读取OD值。 8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。 9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法 1）血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内**的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。 2）血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 3）细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 4）组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液 5）保存------如果样品不马上使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit ELISA试剂盒的准备 1）标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。
2）洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
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猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit ELISA试剂盒操作步骤 1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。 2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。 3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。马上加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。 4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。 6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。 7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。 8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应马上测定结果。 9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
猴γ干扰素(IFN-γ)ELISA Kit ELISA试剂盒结果判断与分析 1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值 2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的待测物质标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的待测物质含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
