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产品资料

H9C2细胞 培养,H9C2细胞,素尔细胞

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产品名称: H9C2细胞 培养,H9C2细胞,素尔细胞
产品型号: H9C2
产品展商: Sciencell
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简单先容

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H9C2细胞 培养,H9C2细胞,素尔细胞 吹打分散细胞:

1.吹打制悬:用滴管将已经消化细胞吹打成细胞悬液。
2.吸细胞悬液入离心管:将细胞悬液吸入10ml离心管中。
3.平衡离心:平衡后将离心管放入台式离心机中,以1000转/分钟离心6-8分钟。
4.弃上清液,加入新培养液:弃去上清液,加入2ml培养液,用滴管轻轻吹打细胞制成细胞悬液。

H9C2细胞 培养,H9C2细胞,素尔细胞 胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),注意消化液的量以盖住细胞*好,*佳消化温度是37℃。
2. 显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。

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人肝窦内皮细胞, HHSEC细胞
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H9C2细胞 培养,H9C2细胞,素尔细胞 传代前准备:
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴锅内预热。
2.用75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。


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5.准备好将要使用的**后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8分钟再次**。
6.取出预热好的培养用液:取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口**。

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人心脏微血管内皮细胞, HCMEC细胞
人脾脏成纤维细胞,HSF细胞
人脾脏内皮细胞,HSEC细胞
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